Hotzean zigilatzeko gehigarri likidoa eta solidoa anodizatzeko
1. Ezpurutasunarekiko erresistentzia bikaina eta bufferra egokia azido eta alkali.
2. Irtenbideak funtzionatzeko errazak ditu, prozesu parametro sorta zabala, ez da pH maiz egokitu beharrik.
3. Saihestu zigilatzeko boomak gertatzea.
4. Zigilatu tratamenduaren ondoren, aluminiozko profilen gainazalaren gogortasuna eta distira hobetu ditzake.
| Hotzean zigilatzeko gehigarria | Ur desionizatua |
| 5 ~ 5,5 g/L | Balantzea |
| Ni2＋ | F- | pH | Tenperatura | Denbora | Kontsumoa |
| 0,9 ~ 1,3g / l | 0,4 ~ 0,6 g/L | 5,5~6,5 | 22 ~ 28 ℃ | 1μm/1,3min | 0,9 ~ 1,5 kg/T |
1. Zehaztu NI, F eta PH-ren kontzentrazioak, egin prozesuko parametroen barrutian
2. Erregulatu pH azido azetiko diluitua (diluitu azido hidrofluorikoa) edo sodio hidroxidoa diluitu (diluitu amoniakoa), mantendu pH balioa 5,5 eta 6,5 artean.
3. Bainugelako soluzioaren kutsadura murrizteagatik, kontrolatu arrosaren bainuaren uraren kalitatea eta pHa, ph ezin da 4.5 baino gutxiago.
Zigilatzeko hotzaren gehigarria polybag-ekin, 5 kg-ko garbia da eta 4 polybags Carton-en, 20 kg sarean.Argi batetik babestuta leku lehor batean.
Nikel ioiaren (Ni2+) edukia zehaztea
1. Saiaketaren urratsak.
Zehaztasunez atera konketa-likidoaren 10 ml 250 ml-ko edalontzi triangeluar batean, gehitu 50 ml ur, 10 ml (pH=10) kloramina buffer, % 1 bioletina kopuru txiki bat eta ondo astindu.Titulatu 0,01 mol/L EDTA disoluzio estandarrarekin disoluzioa horitik morera aldatu arte amaierako puntu gisa, eta erregistratu V kontsumo-bolumena.
2. Kalkulua: Nikela(g/L)=5,869 × V × C
V: kontsumitutako EDTA disoluzio estandarraren bolumena mililitrotan (mL)
C: EDTA disoluzio estandarraren kontzentrazio molarra (mol/L)
1. F- disoluzio estandarra prestatzea
① Disoluzio estandarra 5 g/L-ko F- kontzentrazioa duena: 11,0526 g NaF zehatz-mehatz pisatu (Erreaktibo analitikoa, lehortu labean 120 °C-tan 2 orduz, biltegiratu lehorgailu batean pisatzeko botila batekin erabiltzeko, pisatzen denean 0,0001 g-ko zehatza) disolbatzeko Ur distilatu kopuru txiki batean, transferitu 1000 ml-ko matraze aforatu batera, diluitu markaraino eta ondo astindu.
② Disoluzio estandarra 0,1 g/L-ko F-kontzentrazioa duena: Pipetatu 5 g/L-ko F- kontzentrazioa duen soluzio estandarraren 10 ml goiko matraze aforatuan 500 ml-ko matraz aforatu batean, diluitu markaraino eta gorde polietilenozko botila batean.
③ Prestatu disoluzio estandarrak 0,2-1 g/L-ko F- kontzentrazioa duten goian azaldu bezala.
2. Indar ioniko osoa doitzeko Buffer Solution (TISAB) prestatzea
Hartu 500 ml ur destilatu inguru eta jarri 1L beirazko ontzi garbi batean, gehitu 57 ml azido azetiko glaziala eta, ondoren, gehitu 58,5 g sodio kloruro eta 12 g sodio zitrato guztiz finkatzeko eta disolbatzeko, eta, ondoren, erabili sodio hidroxido analitikoki purua. egokitu pH=5,0~5,5, diluitu 1L ur destilatuarekin.
3. F- kurba marrazki estandarra
① Pipetatu 2 ml soluzio estandar 0,1 g/L-ko kontzentrazioarekin 100 ml-ko plastikozko edalontzi batean, ondoren gehitu 20 ml TISAB soluzio tampona, iman bat jarri, irabiagailu magnetiko batean irabiatu, oxigeno-elektrodoa eta erreferentzia-elektrodoa, hurrenez hurren, nahasketa elektromagnetikoa egin ondoren. 3min, egon 30s, eta irakurri Ex oreka-potentziala;
②Erabili metodo bera F kontzentrazioa 0,2~1g/L duen disoluzio estandarraren Ex balio potentziala neurtzeko, eta ordenatu kontzentrazioa baxutik handira.Paper grafikoan, marraztu EF kurba estandarra, E potentziala ordenatu gisa eta F kontzentrazioa abszisa gisa.
4. Determinazio prozesua
Zehaztasunez pipetatu harraskaren likidoaren 20 ml 100 ml-ko edalontzi batean, gehitu 20 ml indar ionikoaren buffer osoa (TISAB), nahasi nahasgailu magnetiko batean 3 minutuz eta zuzenean neurtu mv potentzial-diferentzia fluor-elektrodo batekin.Bilatu dagokion fluorinaren edukia fluorazko edukia-potentzialen diferentziaren elektrodo-diagrama.
Prozesuen parametroak
| HotzeriZigilatzeko gehigarria | Nikelaioia | Foratze | PH | tenperatura |
| 0,9 ~ 1,3g / l | 0,4 - 0,6g / l | 5.5-6,5 | 22 ~ 28 ℃ |
